E' un test di screening prenatale non invasivo del DNA fetale che consente di ottenere tantissime informazioni sulla salute del bambino. E' il test più precoce e accurato oggi disponibile. Sicuro, affidabile e privo di rischi. Si effettua con un prelievo di sangue materno dalla 10^ settimana di gravidanza e valuta il rischio delle principali aneuplodie cromosomiche fetali: trisomie dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y. Non comporta alcun rischio per la madre e il feto e si può eseguire su gravidanze singole, gemellari e ottenute con tecniche di fecondazione assistita, compresa la donazione di gameti.
